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乔纳森·迈耶斯博士

助理教授

乔纳森·迈耶斯博士

联系

乔纳森·迈耶斯博士

职务:副教授
办公室:佐敦厅120
电话: 706-507-8477
电子邮件: meyers_jonathan@larimarspaaruba.com

工作时间

教育

印第安纳大学–印第安纳州布卢明顿
博士 生物化学专业毕业:09/2012
理查德·迪马奇教授实验室化学系(01/2006-现在)

  • 为胰岛素和类胰岛素肽的总合成开发了一种合成方法
    通过分两个步骤形成胰岛素的三个二硫键,对现有方案进行了改进,并将总收率提高了五倍以上。
  • 在胰岛素/ IGF-1杂合肽的C结构域上确定的SAR。 这项工作产生了有效的单链类似物,随后获得了默克研究实验室的专利权和许可。
  • 产生生物合成和合成胰岛素类似物,以研究其C末端的作用
    胰岛素受体的α亚基,产生的肽对胰岛素受体的选择性是天然胰岛素的十倍以上。

西乔治亚大学-乔治亚州卡罗尔顿
拥有ACS认证的BS化学毕业:12/2004
Lucille Garmon教授办公室化学系(01/2003-12/2004)

  • 制定了可靠的指标,成功地将即将入学的新生的高中平均成绩,SAT或ACT分数与高中成绩单相关联,以预测西乔治亚大学在常规化学课程中的成功。 当化学系添加了补救课程时,Rubric被提交给化学系考虑实施。

专业领域

Meyers博士以其研究生的研究经验为基础,一直对修饰天然肽以实现优异的药理特性表示出浓厚的兴趣。尽管他实验室中的所有研究旨在阐明癌症和糖尿病之间的潜在联系,但各个项目属于分为两大类:最近发现的激素preptin的结构活性关系研究和聚集性肽生物合成新方法的发展。

项目一

preptin序列

Preptin是一种34个氨基酸的肽,是肽激素胰岛素家族的最新成员,于2001年从胰腺β细胞的分泌颗粒中分离出来(图1)。 自发现以来,它已广泛参与细胞分化,胰岛素敏感性的调节和骨密度的调节等过程。 检索文献表明,迄今为止仅报道了preptin的少数类似物。 他实验室的学生目前正在对preptin的结构活性关系(SAR)进行系统的探索。

项目#2

多酚

事实证明,通过细菌表达进行重组蛋白的生物合成对于研究和制药用途具有不可估量的价值。 但是,并非所有蛋白质都可以使用当前的表达系统成功分离。 无活性,高度有序的三级结构(即原纤维)的形成; 以及细胞系统中的非特异性聚集,通常会使活性单体蛋白的最终产量降低到低于支持生物化学表征所必需的水平(图2)。 目前,学生项目的重点是使用外源多酚来增加易于凝集的肽的生物合成产量。

生化

个人简历

Meyers博士在路易斯安那州的乡村长大,并于1998年首次移居佐治亚州。住在卡罗尔顿时,他就读于西乔治亚大学,获得化学学士学位。 2012年,他获得了博士学位。 拥有印第安纳大学化学专业的化学博士学位。 在IU,他在Richard DiMarchi博士(由FDA批准的首个生物合成肽类似物的发明者)的指导下进行了研究,其论文的重点是消除用于治疗糖尿病的胰岛素疗法的致癌潜力。 他的研究获得了国际制药公司的专利授权,并且他的胰岛素类似物目前正在动物模型中进行测试。 Meyers博士于2014年夏季第二次移居佐治亚州,以实现他成为区域大学教授的长期目标,并坚定地致力于本科生研究。